Description

Une régulation précise de la différenciation et de l’activation des lymphocytes est déterminante pour la mise en place d’une réponse immunitaire adaptative efficace. Dans ce contexte, nous focalisons notre attention sur les enzymes d’ubiquitylation régulant le dosage précis ou l’activité d’acteurs pivots au cœur de voies de signalisation et du cytosquelette d’actine des cellules immunitaires.
Les objectifs de ce projet de thèse sont de contribuer à la caractérisation d’un de ces régulateurs dans les lymphocytes T tant au niveau fonctionnel qu’au niveau mécanistique. Ce projet combinera différentes approches expérimentales allant de l’in vivo chez la souris à l’ex vivo, de la biologie cellulaire à la biologie moléculaire.
Par la caractérisation des régulateurs qui contrôlent des étapes cruciales de la réponse immunitaire, cette étude mettra en exergue de nouvelles cibles thérapeutiques d’intérêt dans différentes maladies inflammatoires.

Compétences requises

Master 2 en Biologie ou équivalent Fortes connaissances en immunologie Expérience en expérimentation animale, cytométrie en flux, imagerie et/ou biologie moléculaire Esprit innovatif et créatif, aptitude à résoudre les problèmes Capacité de travail à la fois indépendant et en groupe Capacités de communication (oral et écrit) en français et en anglais

Bibliographie

Spinner, C.A., Lamsoul, I., Métais, A., Febrissy, C., Moog-Lutz, C. and Lutz, P.G. (2019) The E3 ubiquitin ligase Asb2α in T helper 2 cells negatively regulates antitumor immunity in colorectal cancer. Cancer Immunology Research 7:1332–1344.

Mots clés

Réponse immunitaire, Immunité adaptatives, inflammation, ubiquitine, cibles thérapeutiques