CF202646887
Émulsions doubles « pressurisées » pour sélection/activation et transfection de cellules immunitaires en microfluidique
J-16
Doctorat Doctorat complet
Chimie
Ile-de-France
Disciplines
Autre (Chimie)
Laboratoire
UMR 8228 Chimie Physique et Chimie du Vivant
Institution d'accueil
Sorbonne Université SIS (Sciences, Ingénierie, Santé)
Ecole doctorale
Chimie physique et chimie analytique de Paris Centre - ED 388

Description

Ce projet vise à développer des émulsions doubles (type eau/huile/eau) comme micro-vecteurs physicochimiques capables de sélectionner/activer des cellules immunitaires et de délivrer des plasmides d’ADN par un mécanisme d’injection assisté par la pression de Laplace interne. L’approche s’appuie sur la formulation interfaciale (stabilité, perméabilité, cinétique de rupture contrôlée), couplée à de la microscopie et à des pièges microfluidiques permettant d’observer et de quantifier finement la dynamique d’interaction cellule–goutte et les événements d’injection/transfection. Un verrou scientifique et technologique clé sera la production robuste de gouttes monodisperses en très petits volumes (compatibles avec des réactifs biologiques coûteux et le criblage), tout en conservant un contrôle précis des propriétés mécaniques et de transport aux interfaces.

Compétences requises

Le projet requiert un profil à l’aise avec l’interdisciplinarité, capable de naviguer entre expérimentation microfluidique, physicochimie des interfaces et validation biologique sur lymphocytes T. Une formation en physicochimie, biophysique, microfluidique, chimie des matériaux mous, bio-ingénierie ou disciplines voisines est adaptée, avec une forte appétence pour la quantification expérimentale et la reproductibilité. Une expérience préalable en microfluidique, en formulation d’émulsions ou en microscopie est un atout, tout comme des bases en culture cellulaire et en méthodes de transfection, mais ces compétences peuvent être consolidées au cours de la thèse si la motivation est forte. Une capacité à traiter des données, notamment via analyse d’images et scripts (Python/ImageJ), sera importante pour exploiter pleinement les suivis cinétiques sur puce et produire des relations quantitatives robustes.

Bibliographie

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[2] Lipid droplet–based passive tracking to probe tissue dynamics in lymph node slices
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S. Michelis, H. Uhl, F. Niedergang, J. Fattaccioli, B. Dumat*, J.-M. Mallet*
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Mots clés

formulation, microscopie, cellules immunitaires, transfection, biophysique

Offre financée

Type de financement
Contrat Doctoral
Pays

Mexique (Conacyt)

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Dates

Date limite de candidature 11/05/26

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/26

Date de création18/03/26

Langues

Niveau de français requisAucun

Niveau d'anglais requisC1 (autonome)

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Contacts

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