Optimiser des combinaisons phageantibiotique dans un environnement riche en mucus pour restaurer lefficacité antibactérienne contre Pseudomonas aeruginosa dans les infections pulmonaires
J-2
Doctorat Doctorat complet
Centre-Val de Loire
- Disciplines
- Laboratoire
- AÉROSOLS, PROTÉASES ET PATHOLOGIES PULMONAIRES
- Institution d'accueil
- UNIVERSITE DE TOURS
- Ecole doctorale
- Santé, sciences biologiques et chimie du vivant - ED 549
Description
Les infections à Pseudomonas aeruginosa (PA) sont un enjeu majeur dans certaines pneumopathies, où la bactérie persiste dans des voies aériennes encombrées de mucus, diminuant lefficacité des antibiotiques et facilitant la sélection de résistances. La phagothérapie a réémergé comme approche antibactérienne ciblée, et des données récentes suggèrent que certains phages adhèrent mieux au mucus. Nous posons lhypothèse que cette interaction augmente la rétention pulmonaire des phages et potentialise laction des antibiotiques. La thèse utilisera des modèles dépithélium respiratoire humain en présence de mucus pour comparer lefficacité des phages, des antibiotiques et de leurs combinaisons, puis sélectionner des couples à valider dans des modèles murins dinfection respiratoire à PA. Lobjectif est de fournir une preuve de concept préclinique solide pour une utilisation optimale de la phagothérapie, par inhalation, dans les infections respiratoires à PA, via son synergisme avec les antibiotiques et une meilleure adhésion au mucus.Compétences requises
Master 2 ou diplôme dingénieur en microbiologie, infectiologie ou biologie cellulaire. Intérêt pour les interactions hôtepathogène, les biothérapies et les approches expérimentales en études précliniques. Rigueur expérimentale, autonomie, capacité danalyse et bon niveau danglais scientifique requis.Bibliographie
1. Gordillo Altamirano FL, Barr JJ. Clin Microbiol Rev. 2019;32(2):e00066-18. doi:10.1128/CMR.00066-18.2. Samad T, Co JY, Witten J, Ribbeck K. ACS Biomater Sci Eng. 2019;5(3):11891194. doi:10.1021/acsbiomaterials.8b01054.
3. Huang JX, Blaskovich MA, Pelingon R, Ramu S, Kavanagh A, Elliott AG, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(10):59255931. doi:10.1128/AAC.00808-15.
4. Guillon A, Pardessus J, LHostis G, Fevre C, Barc C, et al. Br J Pharmacol. 2021;178(18):38293842. doi:10.1111/bph.15526.
5. Barr JJ, Auro R, Furlan M, Whiteson KL, Erb ML, Pogliano J, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110(26):1077110776. doi:10.1073/pnas.1305923110.
6. Barr JJ, Auro R, Sam-Soon N, Kot W, Smith DP, Filutowicz HI, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2015;112(12):E1251E1259. doi:10.1073/pnas.1504059112.
7. Almeida GMF, Laanto E, Söderholm H, Miettinen H, Finne J, Laurinmäki P, et al. mBio. 2019;10(6):e01984-19. doi:10.1128/mBio.01984-19.
8. Almeida GMF, Clohessy PA, Syller JT, Woods H, Amachawadi RG, Young VL, et al. Microbiol Spectr. 2024;12(8):e0352023. doi:10.1128/spectrum.03520-23.
9. Coelho LFL, Bomar L, Holt KE, George R, Bushman FD, Blondel B. Commun Biol. 2025;8(1):13. doi:10.1038/s42003-024-07269-0.
10. Oechslin F, Piccardi P, Mancini S, Gabard J, Moreillon P, Entenza JM, et al. J Infect Dis. 2017;215(5):703712. doi:10.1093/infdis/jiw632.
Mots clés
Phages, Inhalation, Antibiotiques, Mucus, PneumopathiesOffre boursier / non financée
Réservée aux pays suivants
- Pays
-
Mexique (Conacyt)
Si vous êtes une institution d'accueil française, vous trouverez plus d'information sur ce programme à cette page
Chine (CSC)
Dates
Date limite de candidature 27/04/26
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/26
Date de création27/03/26
Langues
Niveau de français requisB1 (pré-intermédiaire)
Niveau d'anglais requisB1 (pré-intermédiaire)
Divers
Contacts
Vous devez vous connecter pour voir ces informations.
Cliquez ici pour vous connecter ou vous inscrire (c'est gratuit !)
